Les examens suivants peuvent être pratiqués en complément du programme standard durant la grossesse:

• Examen chromosomique (entre la 12e et la 14e semaine de grossesse) par analyse de la clarté nucaleAnalyse du liquide amniotique se trouvant dans la nuque du fœtus, pratiquée durant la 12e ou 14e semaine de grossesse, et permettant d'estimer les risques de perturbation chromosomique grave. La trisomie 21 (Morbus-Down, mongolisme) peut être détectée dans 80 % des cas. Avec une prise de sang complémentaire effectuée sur la mère afin de déterminer les valeurs PAPP A et HCG, le taux de certitude peut être relevé à 85-90 %. En tenant compte des résultats et de l'âge de la mère, le gynécologue peut estimer les risques et délivrer des conseils. avec détermination des valeurs PAPP A et HCG du sang maternel
• Échographies complémentaires combinées avec dopplerProcédé échographique particulier, permettant de matérialiser les flux dans les vaisseaux sanguins de la mère et de l'enfant. L'analyse ultérieure des flux dans les artères ombilicale et utérine permet de diagnostiquer les risques d'insuffisance placentaire et de préeclampsie (surtension artérielle durant la grossesse et élimination de l'albumine dans les urines).
• Images d’échographie gravées sur cédérom
• Analyses visant à détecter diverses maladies infectieuses pouvant avoir une influence sur la grossesse
• Test de tolérance au glucose. Vous devez boire une solution sucrée après la détermination du taux de glycémie à jeun. Une à deux heures plus tard, nous procédons à une nouvelle détermination du taux de glycémie afin d’exclure toute éventualité de diabète gestationnel. Type de diabète particulier, qui apparaît le plus souvent dans le dernier tiers de la grossesse et présente des risques pour la mère et l’enfant. Ce type de diabète disparaît après la naissance, mais 9 % des femmes concernées développent ultérieurement un diabète de type II (diabète de l’âge mûr).
• Césarienne sur demande après information détaillée sur l’opération

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(PDF, 4 pages, 474 ko)